Reklama produktów leczniczych a ochrona interesu konsumenta

W niniejszym artykule poruszono problematykę reklamy produktów leczniczych w perspektywie ochrony interesu konsumenta. Jako problem badawczy artykułu obrano zrekonstruowanie normatywnego wzorca pośredniej ochrony konsumenta przed niezgodną z przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne reklamą produktów leczniczych kierowaną do publicznej wiadomości. W pracy posłużono się metodą dogmatycznoprawną. Do rozwiązania postawionego problemu badawczego konieczne było przeprowadzenie analizy obowiązującego stanu prawnego z odwołaniem do doktryny i orzecznictwa. Wybrana metoda badawcza pozwoliła na udzielenie odpowiedzi na postawione w opracowaniu pytania dotyczące między innymi tego, czy obecna forma nadzoru nad reklamą produktów leczniczych (a ściślej: nadzoru nad legalnością reklamy produktów leczniczych) jest wystarczająca oraz czy pacjent/konsument jest w sposób efektywny chroniony przed niezgodną z ustawą Prawo Farmaceutyczne reklamą produktów leczniczych kierowaną do publicznej wiadomości. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że obecnie obowiązujące regulacje dotyczące nadzoru nad reklamą produktów leczniczych kierowaną do publicznej wiadomości nie są wystarczająco skuteczne, bowiem nie chronią w sposób dostateczny interesu konsumenta. Powyższe pozwoliło na zaproponowanie zmian w obowiązujących w przepisach w postaci wprowadzenia kontroli ex ante reklam produktów leczniczych kierowanych do publicznej wiadomości.

This article addresses the issue of advertising of medicinal products from the perspective of protecting the consumer’s interest. As the research problem of the article was chosen to reconstruct the normative pattern of indirect consumer protection against incompatible with the provisions of PrFarm advertising of medicinal products directed to the public. The paper uses the dogmatic-legal method. In order to be able to solve the research problem posed, it was necessary to analyze the current state of the law with reference to doctrine and case law. The chosen research method made it possible to answer the research questions posed in the study concerning, among other things, whether the current form of supervision of advertising of medicinal products (or more precisely: supervision of the legality of advertising of medicinal products) is sufficient, and whether the patient/consumer is effectively protected from inconsistent PrFarm advertising of medicinal products directed to the public. As a  result of the study, it was concluded that the current regulations on supervision of advertising of medicinal products to the public are not sufficiently effective, as they do not sufficiently protect the interests of the consumer. The above made it possible to propose changes to the current regulations in the form of introducing ex ante control of advertising of medicinal products to the public.